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    重庆IATF16949认证代理,超高性价比,品质有保证

    2024-05-11 02:00:01 1242次浏览
    价 格:面议

    重点涉及内容:

    1、产品质量先期策划及控制计划(APQP)

    主要内容

    1 新产品概念提出和批准; 2 新产品设计及验证;

    3 工艺设计及验证; 4 产品及工艺确认;

    5 反馈及纠正措施; 6 控制计划;

    作用和益处:为顾客和供应商减少产品质量策划的复杂性;辅助产品质量策划小组,以开发适当的交流形式来满足顾客要求;将产品质量策划描述成一个永不中止的循环过程,在项目开发中积累的经验必须恰当地运用到新的项目中,以促进持续改进;引导资源以满足顾客需求。

    2 潜在的失效模式及后果分析(FMEA)

    主要内容

    1 发展简史。 2 FMEA的实施。

    4 设计FMEA的开发.

    5 1-22项设计FMEA要求的讲解描述。 6 过程FMEA。

    7 1-22项设计FMEA要求的讲解描述。 8 案例分析。

    作用和益处: 能令学员掌握FMEA的概念和原理,发现评价产品、过程中潜在的失效及后果,找到能够避免减少这些潜在失效发生的措施。更好的预防不良事项的发生。

    3 正式生产件批准程序(PPAP)

    正式生产件批准程序PPAP是确定供方已经了解顾客工程设计记录和规范的所有要求,该过程是否具有潜在能力,以在实际生产过程中按规定的生产节拍来生产满足顾客需要的产品。

    主要内容:

    1 必须进行提交件的情况介绍; 2 提交件的内容介绍;

    作用和益处: 以成本及时提供高质量的产品;指导如何进行提交零件和相应文件;指导何种情况需要提交零件和相应文件。

    为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足,欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表(欧盟授权代理)(Authorized Representative),以确保产品投放到欧洲市场后,在流通过程及使用期间产品“”的一贯性;技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查;对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中地撤除);已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。

    iso20000认证战略和IT战略目标;

    · 通过建立优化、透明的管理流程和权责的定义,监控管理流程、进行绩效评价;降低IT运营的管理成本和风险;

    · 易于整合服务管理流程和其它管理系统,如:信息管理体系ISMS 、质量管理体系ISO9000等;

    · 将现有管理体系和业务流程整合,规范IT部门服务水平,规范工作流程,降低由人员变动导致的风险;

    · 提高IT部门相关员工的专业素质,提高员工的服务能力和工作效率;

    · 提升IT部门整体运作及部门间沟通的能力。

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