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    日照化妆品厂无菌车间,完全自主施工

    2023-04-02 02:13:01 732次浏览
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    实验室通风系统控制

    一)定风量系统控制

    1、系统采用静压传感自动变频控制(或PLC编程控制),静压传感自动变频控制可以根据开启通风设备的数量变化,将其感应到的静压转变成0-10v的电信号输入变频器从而自动调节风机频率,使风机的抽风量与实际所需排风量相匹配,从而确保排风效果,达到节能节噪的效果;

    2、每台通风柜安装一个电子风量调节阀,其控制开关和变频控制系统及风机联动,可实现单台或多台通风设备等不同工况下的控制。风量调节阀采用数显可调角度的电子风量调节阀,并且有记忆功能(即可以记住此次调节的角度,下次打开时仍然调到设计的角度)。

    3、系统风阀和风机整体联锁,实现气流的有序流动,平衡系统风量,防止气流反串、倒流。

    二)变风量系统(VAV)控制

    1、系统采用静压传感自动变频控制,静压传感自动变频控制可以根据开启通风设备的数量变化,将其感应到的静压转变成0-10v的电信号输入变频器从而自动调节风机频率,使风机的抽风量与实际所需排风量相匹配,从而确保排风效果,达到节能节噪的效果;

    2、每台通风柜安装一个文丘里变风量风阀,其控制开关和变频控制系统及风机联动,可实现单台或多台通风设备等不同工况下的控制。变风量调节阀门采用数显可调角度的文丘里风阀,并且有记忆功能(即可以记住此次调节的角度,下次打开时仍然调到设计的角度)。

    3、系统风阀和风机整体联锁,实现气流的有序流动,平衡系统风量,防止气流反串、倒流。

    根据实验大楼的实验流程,设计出完美的实验室平面布局,由平面布局结合整栋实验大楼的给排水、消防、供电、采暖、空调、供气等因素,且充分考虑管内空气流速对室内噪声的影响确定管路,同时根据客户使用不同要求,结合管路特性,研制开发与之匹配的风机,设计出通风工程。概况现代化的实验室对通风系统的要求,结合实验大楼给排水、消防、供电、采暖、空调、供气等专业,设计完备和科学的通风统统工程,保障实验室。为实验室工作人员提供舒适的实验室环境。

    ·实验室通风的目标:

    、环保、低能耗、舒适;

    ·实验室通风控制方案:

    CAV系统(定风量控制)、2S系统(双稳态控制)、VAV系统(变风量控制)、UBC系统(自适应控制);

    P3实验室洁净室设计基本要求:

    一、工艺布置合理、紧凑。洁净室或洁净区内只布置必要的工艺设备以及有空气洁净度等级要求的工序和工作室;

    二、在满足生产工艺要求的前提下,空气洁净度高的洁净室或洁净区宜靠近空气调节机房;空气洁净度等级相同的工序和工作室宜集中布置;靠近洁净区入口处宜布置空气洁净度等级较低的工作室;

    三、洁室内要求空气洁净度高的工序应布置在上风侧易产生污染的工艺设备应布置在靠近回风口位置;

    四、应考虑大型设备安装和维修的运输路线,并预留设备安装口和检修口;

    五、应设置单独的物料入口,物料传递路线应短,物料进入洁净区之前必须进行清洁处理。

    P3实验室洁净室建设:

    1)洁净区设计冷量13Kw。拟选用1台5HP柜式空调作为冷热源,采用一台卧式组合空气处理机对空气进行净化处理,组合成一净化空调系统。

    2)净化空调送风系统,由组合空气处理机组进行加压、初、中效二级过滤段等处理过程,未端设过滤装置(室内天花上)。

    3)按实验室运作情况,设1个洁净送风系统及2个排风系统:送风系统与排风系统进行联锁,只有当排风机启动后送风系统才能启动以保证实验室的负4)净化空调系统风管材料采用优质镀锌钢板,当矩形风管长边b(mm)为:100P2实验室设计注意要点:

    一、P2级实验室的实际使用面积不低于30平方米;百级实验室的实际使用面积不低于20平方米。

    二、布局科学、结构合理、造型美观、经济实用。

    三、P2级实验室的各项要求应符合GB50346-2004《生物实验室建筑技术规范》和GB19489-2004《实验室生物通用要求》以及WS233-200

    2《微生物和生物医学实验室生物通用准则》的要求。

    四、百级实验室的各项要求应符合GB50073-2001《洁争厂房设计规范》、JGJ71-90《洁净室施工及验收规范》、JGJ73-91《建筑装饰工程施工及验收规范》等有关标准的要求。

    五、P2实验室和百级实验室的走廊、更衣、缓冲、准备、实验、机房等区域配套设施要齐全完整。(不含中央台、仪器台、边台等装备)六、P2实验室和百级实验室的顶棚、地面、隔墙的装修均应采用优质材料;风机、空调、电气等配套设施应达到国内先进水平。

    净化车间A级高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台维持该区的环境状态;单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s,应当有数据证明单向流的状态并经过验证,在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用较低的风速;B级指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域;C级和D级指无菌生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。在确认级别时,应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器,避免≥5.0um悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉洁净区内人员数量应严格控制,其工作人员应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核,对进入洁净区的临时外来人员应进行指导和监督;洁净区与非洁净区之间必须设置缓冲设置,人、物流走向合理;A级洁净区内不得设置地漏,操作人员不应裸手操作,当不可避免时,手部应及时;洁净区使用的传输设备不得穿越较低级别区域;D级以上区域的洁净工作服应在洁净区内洗涤、干燥、整理,必要时应按要求;洁净区内应使用无脱落物、易清洁、易的卫生工具,卫生工具要存放于对产品不造成污染的的指定地点,并应限定使用区域;洁净室在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌数必须符合规定,应定期监控动态条件下的洁净状态;空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并做好记录。

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