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不同医疗器械类型对面积的要求不同，具体如下：

1、普通的II、III类，办公室面积60-80平，库房60平。

2、6815注册穿刺器械、6845体外循环及血液处理设备、6864医用卫生材料及敷料、6866医用高分子材料及制品、6865医用缝合材料及粘合剂，办公室60平，库房80平。

3、6821医用电子仪器设备、6846植入材料和人工器官、6863口腔科材料、6877介入器材，办公室100平，库房40平。

4、6840体外诊断试剂，办公室100平，库房60平，冷库20平。

5、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，办公室30平。

一、办理医疗器械许可证需要准备的材料：

营业执照的正副本，公章

经营产品的产品注册证

办公场所，库房的房产证复印件；租赁合同原件

法人，医学类质管身份证学历证原件，销售，采购，库管

联系方式，座机，邮箱

二、注册医疗器械销售公司流程：

1. 找到办公室地址，先注册公司

2. 领到营业执照，公司刻章，

3. 找到何时的库房，准备医疗器械销售许可证需要的资料

4. 例如，产品注册证，质量管理人员，法人的简历照片等等

5. 布置库房，地拍，粘鼠板，灭火器，干湿温度计等等。

6. 准备核查地址

7. 地址通过以后，一周领取医疗器械经营许可证。

公司名称：北京雨木企业管理有限公司

联系地址：北京市大兴区中海国际港9号院804室