ISO17025标准主要包括：定义、组织和管理、质量体系、审核和评审、人员、设施和环境、设备和标准物质、量值溯源和校准、校准和检测方法、样品管理、记录、证书和报告、校准或检测的分包、外部协助和供给、投诉等内容。该标准中核心内容为设备和标准物质、量值溯源和校准、校准和检测方法、样品管理，这些内容重点是评价实验室校准或检测能力是否达到预期要求。
实验室应公正地实施实验室活动，并从组织结构和管理上保证公正性。
释义：为确保实验室活动的公正性，实验室要有保证措施。根本的措施就是从组织结构和管理上保证公正性。一般包括组织机构设置是否合理，职责分配是否考虑公正性要求，过程控制和管理程序是否料学合理等。
【评审要点】
1.实验室的政策是否体现公正性的要求。
2.组织机构和职责的设计是否考虑公正性的要求。
3.过程识别和控制点的设计是否考虑公正性因素。
4.策划管理程序是否考虑公正性的内容。
【要点说明】
实验室应有保证公正性的具体措施，特别强调应用公正性风险管理的理念，在实验室的管理体系中明确公正性的政策和实验室活动的公正性要求，识别可能影响公正性的因素，在实验室的组织机构、职责、过程控制、程序中均有控制这些影响因素的措施。适用时，在实验室公正性承诺中考虑到识别出的影响因素。
实验室管理层应作出公正性承诺。
释义：为确保实验室活动的公正性，实验室管理层作出公正性承诺也是一种保证措施，可以增加有关方对实验室的信任。管理层代表实验室全体人员作出这种承诺，要在实验室的显著位置或体系文件中展示，方便实验室人员理解和执行，方便客户了解。
【评审要点】
1.实验室的承诺是否与实验室活动相适应。
2.实验室人员和客户是否能够方便的获取公正性承诺。
3.实验室人员和客户是否了解和理解公正性承诺的内容。
4.承诺的签发或批准人能否代表管理层。
【要点说明】
实验室的公正性承诺不能是样子和摆设，没有实际内容。保证公正性的措施和所承担的责任在承诺中要清晰列明。实验室人员要理解承诺的内容，以便在工作中执行。客户都要了解承诺的内容，以便监督实验室的工作，保护自身的合法权益。承诺的签发或批准人要能够代表管理层。。
实验室应持续识别影响公正性的风险。这些风险应包括其活动、实验室的各种关系，或者实验室人员的关系而引发的风险。然而，这些关系并非一定会对实验室的公正性产生风险。
【评审要点】
1.实验室是否在确保公正性方面引入风险管理的理念。
2.实验室是否持续识别实验室的公正性可能存在的风险。
3.实验室是否识别可能影响公正性的关系。
4.识别后是否有相应的管理措施。
【要点说明】
风险管理的理念需要落实在实验室可能存在风险的每一个地方。公正性的风险管理，强调持续识别影响因素，不是一年只做一或几次，要定期或不定期的识别，因为影响因素在变化。实验室要理清影响正性的各种关系，明确后制定相适宜的管理措施。